Orforglipron CAS 2212020-52-3

 

Qu’est-ce que l’Orforglipron ?

Orforglipron(CAS 2212020-52-3) est unpremier-de-classe, petite-molécule, agoniste oral des récepteurs GLP-1actuellement en recherche clinique pourgestion de l'obésité, perte de poids et diabète de type 2.
Contrairement aux analogues traditionnels du GLP-1 à base de peptide-tels queSémaglutideouTirzépatide, Orforglipron estnon-peptidique-le rendant plus stable, plus facile à formuler et adapté àlivraison oralesans injection.

Cette innovation représente une avancée majeure dansrecherche sur le métabolisme et l'obésité, permettant aux scientifiques d'explorer de nouvelles voies derégulation de l'appétit, dépense énergétique et homéostasie du glucose.

 

 

Pourutilisation en recherche et développement, Orforglipron a démontré son potentiel dans :

• Études sur la perte de poids-– Favorise la satiété et réduit l’apport calorique via l’activation de la voie GLP-1.
• Régulation métabolique– Améliore la tolérance au glucose et la sensibilité à l’insuline dans les modèles précliniques.
• Recherche sur le bilan énergétique– Améliore la dépense énergétique et le métabolisme lipidique.
• Mécanismes de contrôle de l’appétit– Module la signalisation hypothalamique liée à la faim et à la satiété.
• Études de formulation orale– Composé modèle idéal pour évaluer la biodisponibilité et la stabilité des analogues oraux du GLP-1.

 

 

 

• Nom chimique :Orforglipron
• Numéro CAS : 2212020-52-3
• Formule moléculaire : C₂₁H₂₃N₅O₃
• Poids moléculaire :~393,44 g/mole
• Pureté:Supérieur ou égal à 98 % (vérifié HPLC)
• Formulaire:Poudre blanche ou-blanc cassé
• Solubilité:Soluble dans le DMSO, l'éthanol et le méthanol

 

 

L'Orforglipron est unagoniste sélectif des récepteurs GLP-1, se liant au récepteur et imitant l'activité du GLP-1 naturel (peptide-1 de type glucagon).

• Cette activation du récepteur déclenche une signalisation en aval.
• Amélioresécrétion d'insulineen réponse au glucose
• Supprimelibération de glucagon
• Ralentitvidange gastrique, conduisant à une satiété prolongée
• Diminutionsappétit et apport calorique

Contrairement aux médicaments peptidiques GLP-1, Orforglipron estnon-dégradable par les enzymes digestives, permettantdosage oraletactivation cohérente des récepteurs.

 

 

Composé	Taper	Administration	Avantage clé	Remarques
Orforglipron	Agoniste non-peptidique du GLP-1	Oral	Stable, pratique et rentable-efficace	Nouvelle génération
Sémaglutide	Agoniste peptidique du GLP-1	Injection ou orale	Puissant, cliniquement prouvé	Nécessite une stabilisation
Tirzépatide	Double peptide GIP/GLP-1	Injection	Activité à double récepteur	Injectable uniquement
Liraglutide	Agoniste peptidique du GLP-1	Injection	Peptide à action prolongée-	Moins de stabilité orale

Orforglipron se démarquecomme unmolécule orale non-peptidique, potentiellement transformantrecherche sur l'obésité et le diabètegrâce à une délivrance améliorée et à une durabilité métabolique.

 

 

Température de stockage :–20 degrés (long terme)

Protéger de :Lumière, humidité et chaleur

Durée de conservation :Supérieur ou égal à 3 ans dans des conditions de stockage appropriées

Reconstitution:Dissoudre dans du DMSO ou de l'éthanol pour la recherche

Note:Pourrecherche en laboratoire uniquement. Non approuvé pour un usage humain ou vétérinaire.

 

 

Manipuler avec un EPI de laboratoire standard (gants, lunettes, blouse de laboratoire).

Évitez l'inhalation, l'ingestion ou le contact avec la peau.

Éliminer conformément aux directives institutionnelles en matière de biosécurité.

 

 

Q1 : Qu'est-ce qui rend Orforglipron unique ?
R : C'est lepremier agoniste non-peptidique des récepteurs GLP-1, actif par voie orale, éliminant ainsi le besoin d'injections et améliorant la polyvalence de la formulation.

Q2 : En quoi diffère-t-il du sémaglutide ou du tirzépatide ?
R : L’Orforglipron estpetite-molécule, et non à base de peptide-, ce qui lui confère une stabilité chimique et une biodisponibilité orale plus élevées.

Q3 : Orforglipron peut-il être utilisé avec d’autres agents métaboliques ?
R : Les études de recherche combinent souvent les agonistes du GLP-1 avecActivateurs AMPKouInhibiteurs du SGLT2pour explorer les effets métaboliques synergiques.

Q4 : Orforglipron est-il disponible en gros ?
R : Oui - nous fournissonsen vrac et en petite-quantité d'Orforglipronpour les applications R&D dans le monde entier, avec une documentation complète COA et MSDS.

 

 

Orforglipron (CAS 2212020-52-3)représente leavenir de la recherche sur les agonistes du GLP-1- un petit composé oral stable offrant un aperçu deperte de graisse, contrôle de l'appétit et régulation métabolique.
Pour les laboratoires qui étudientmodulateurs métaboliques non-peptidiques, Orforglipron est un choix idéal en raison de sonactivité orale, stabilité et spécificité du récepteur GLP-1.

 

 

Haute pureté (supérieure ou égale à 98 %)vérifié par HPLC et MS

COA et MSDS fournisavec chaque lot

Expédition mondialeavec un emballage-à température contrôlée

Quantités en vrac et personnaliséesdisponible

Assistance technique expertepour la recherche sur le métabolisme et la voie du GLP-1

Prix ​​compétitifpour les universités, les institutions de biotechnologie et de R&D

 

 

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