TP-141 10 mg

 

Numéro CAS : 32780-32-8
Formule moléculaire : C₅₀H₆₈N₁₄O₁₀
Poids moléculaire :1025,2 g/mole
Formulaire:Poudre peptidique lyophilisée
Pureté:Supérieur ou égal à 98 % (testé HPLC)
Stockage:2 à 8 degrés secs et sombres ; reconstituer avant utilisation
Grade:Utilisation pour la recherche uniquement (pas pour un usage humain ou vétérinaire)

 

Qu'est-ce que le PT-141 10 mg ?
PT-141 (Bremelanotide) est un agoniste synthétique des récepteurs de la mélanocortine développé pour soutenir la recherche sur la santé sexuelle, l'excitation et l'amélioration de la libido. Contrairement aux inhibiteurs de la PDE5 (par exemple Viagra ou Cialis), le PT-141 agit directement sur le système nerveux central plutôt que sur le système vasculaire.
En tant que peptide de bien-être sexuel, le PT-141 a attiré l'attention pour sa capacité à déclencher le désir sexuel naturel chez les hommes et les femmes, ce qui en fait un composé de recherche important dans le domaine de la santé neurosexuelle.
Des chercheurs du monde entier explorent le PT-141 dans le cadre d’études sur l’amélioration sexuelle, en particulier dans les cas de faible libido ou de dysfonction érectile qui ne répondent pas aux thérapies traditionnelles.
 

Nous proposons un processus de fabrication entièrement intégré-depuis la préparation de la solution à l'aide de cuves de mélange en acier inoxydable, la filtration stérile via des systèmes d'ultrafiltration, le remplissage aseptique sous des hottes à flux laminaire, jusqu'à la lyophilisation sous contrôle strict de la température et de la pression. Cela garantit une pureté, une stabilité et une stérilité élevées de nos produits peptidiques, répondant aux normes strictes de l’industrie pharmaceutique et biotechnologique.

 

 

• Activerécepteurs de la mélanocortine-4 (MC-4)dans le cerveau
• Stimule les voies hypothalamiques liées àdésir et excitation sexuels
• Améliore la libération de dopamine → augmente la motivation et la réponse au plaisir
• Fonctionne indépendamment des hormones (par exemple, testostérone, œstrogène)
  • Ne dépend pas de la pression artérielle ou des voies vasculaires de l'oxyde nitrique

 

 

• Boostedésir sexuel chez les hommes et les femmes
• Fonctionne même lorsque les inhibiteurs de la PDE5 sont inefficaces
• Action centrale →cible les récepteurs cérébraux, pas les vaisseaux sanguins
• Début:30 à 60 minutesaprès administration
• Synergique avecCJC-1295, Kisspeptine et Testagenen études combinées
• Exploré comme unpeptide de bien-être sexuelen recherche neuroendocrinienne

 

 

Produit	Mécanisme	Fonctionne pour les hommes ?	Fonctionne pour les femmes ?	Heure d'apparition	Affecte-t-il la tension artérielle ?
PT-141	Cerveau (récepteurs MC-4)	Oui	Oui	~45 minutes	Non
Viagra (Sildénafil)	Inhibiteur PDE5	Oui	Non	~30 minutes	Oui
Cialis	Inhibiteur PDE5	Oui	Non	~30 à 60 minutes	Oui
Testagen	Soutien hormonal	Oui	Non	À long-terme	Non

 

 

Stockage (lyophilisé): Conserver à -20 degrés, dans des conditions fraîches et sèches.

Reconstitué: Conserver à 2–8 degrés, stable pendant 2–3 semaines.

Durée de conservation: Jusqu'à 24 mois (lyophilisé).

Avis: Pourà des fins de laboratoire et de recherche uniquement. Non approuvé pour la consommation humaine.

 

 

Des études suggèrent que le PT-141 est généralement bien toléré, mais les effets possibles incluent :

Légères nausées ou bouffées vasomotrices

Maux de tête ou étourdissements temporaires

Rare : Augmentation de la tension artérielle chez les sujets sensibles

 

 

 

 

✔ Haute pureté (supérieure ou égale à 98 %) PT-141– HPLC et MS vérifiés

✔ Fabrication conforme aux BPF-– assurer un contrôle qualité strict

✔ Synthèse personnalisée disponible– des solutions de recherche sur mesure

✔ Expédition mondiale– livraison sécurisée et rapide

✔ Prix ​​compétitifs– excellent rapport qualité/prix pour les laboratoires et les institutions

 

 

Nous sommes une entreprise de confiance-fournisseur PT-141 basé en Chine, fournissant fiablepeptides de bien-être sexuelaux instituts de recherche du monde entier.

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 Capacités de production de peptides de bout en bout-à-

 

 

 

 

 

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